Молодой казанский ученый разрабатывает безопасный способ терапии онкозаболеваний

Научный сотрудник НИЛ OpenLab Генные и клеточные технологии Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета Дарья Чулпанова работает над проектом «Иммуномодулирующие и противоопухолевые свойства генетически модифицированных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией интерлейкина 2 и их мембранных везикул». «Клетки опухоли могут управлять клетками иммунной системы, подавляя их прямую и самую значимую функцию – уничтожение опухолевых клеток. Введение рекомбинантных белков иммунной системы человека может вернуть иммунные клетки в рабочее состояние, – рассказывает Чулпанова. – Например, внутривенное введение большого количества интерлейкина 2 успешно используется для лечения поздних стадий меланомы и рака почки. Интерлейкин 2 запускает работу определенных иммунных клеток, называемых лимфоцитами, которые борются с болезнями и инфекциями. Однако его применение в лечебной практике ограничено значительными побочными эффектами, такими как повышенная проницаемость сосудов, гипотония, отек легких, повреждение клеток печени и почечная недостаточность». Чулпанова объяснила, что сначала генетически модифицируются стволовые клетки, полученные из жировой ткани пациента, с помощью безопасного вируса так, чтобы они стали производить в больших количествах белок интерлейкин 2. При возвращении в организм пациента эти клетки будут направляться к опухоли и выделять лекарственный белок. Большое количество интерлейкина 2 будет стимулировать иммунную систему, заставляя ее бороться с опухолью, при этом эффект не будет распространяться на удаленные от опухоли органы и ткани организма. Использование стволовых клеток в клинической практике ограничивается тем, что они могут превращаться в нежелательные типы клеток. Чтобы избежать этого побочного эффекта, ученые Казанского университета решили использовать везикулы, выделенные из генетических модифицированных клеток. «Везикулы – это структуры, которые естественным образом вырабатываются всеми клетками организма и способны переносить белки родительских клеток, – говорит молодой генетик. – Использование везикул является более перспективным по сравнению с клетками подходом в современной прикладной науке, поскольку они не изменяются под действием опухоли и могут переносить терапевтические препараты. Полученные из генетически модифицированных клеток везикулы содержат в себе интерлейкин 2 и, попадая в организм, могут передавать его иммунным клеткам». По словам исследователя, такая «упаковка» для терапевтического белка позволит существенно снизить дозы вводимого препарата и тем самым избежать побочных эффектов, ассоциированных с большим количеством интерлейкина 2. Полученные Чулпановой везикулы из генно-модифицированных клеток уже доказали свою способность активировать иммунные клетки человека: в ходе лабораторных исследований везикулы эффективно убивали клетки рака молочной железы.

Молодой казанский ученый разрабатывает безопасный способ терапии онкозаболеваний

Молодой казанский ученый разрабатывает безопасный способ терапии онкозаболеваний

Научный сотрудник НИЛ OpenLab Генные и клеточные технологии Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета Дарья Чулпанова работает над проектом «Иммуномодулирующие и противоопухолевые свойства генетически модифицированных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией интерлейкина 2 и их мембранных везикул».

«Клетки опухоли могут управлять клетками иммунной системы, подавляя их прямую и самую значимую функцию – уничтожение опухолевых клеток. Введение рекомбинантных белков иммунной системы человека может вернуть иммунные клетки в рабочее состояние, – рассказывает Чулпанова. – Например, внутривенное введение большого количества интерлейкина 2 успешно используется для лечения поздних стадий меланомы и рака почки. Интерлейкин 2 запускает работу определенных иммунных клеток, называемых лимфоцитами, которые борются с болезнями и инфекциями. Однако его применение в лечебной практике ограничено значительными побочными эффектами, такими как повышенная проницаемость сосудов, гипотония, отек легких, повреждение клеток печени и почечная недостаточность».

Чулпанова объяснила, что сначала генетически модифицируются стволовые клетки, полученные из жировой ткани пациента, с помощью безопасного вируса так, чтобы они стали производить в больших количествах белок интерлейкин 2. При возвращении в организм пациента эти клетки будут направляться к опухоли и выделять лекарственный белок. Большое количество интерлейкина 2 будет стимулировать иммунную систему, заставляя ее бороться с опухолью, при этом эффект не будет распространяться на удаленные от опухоли органы и ткани организма. Использование стволовых клеток в клинической практике ограничивается тем, что они могут превращаться в нежелательные типы клеток. Чтобы избежать этого побочного эффекта, ученые Казанского университета решили использовать везикулы, выделенные из генетических модифицированных клеток.

«Везикулы – это структуры, которые естественным образом вырабатываются всеми клетками организма и способны переносить белки родительских клеток, – говорит молодой генетик. – Использование везикул является более перспективным по сравнению с клетками подходом в современной прикладной науке, поскольку они не изменяются под действием опухоли и могут переносить терапевтические препараты. Полученные из генетически модифицированных клеток везикулы содержат в себе интерлейкин 2 и, попадая в организм, могут передавать его иммунным клеткам».

По словам исследователя, такая «упаковка» для терапевтического белка позволит существенно снизить дозы вводимого препарата и тем самым избежать побочных эффектов, ассоциированных с большим количеством интерлейкина 2.

Полученные Чулпановой везикулы из генно-модифицированных клеток уже доказали свою способность активировать иммунные клетки человека: в ходе лабораторных исследований везикулы эффективно убивали клетки рака молочной железы.